6月17日，由生物谷主辦的2016（第七屆）細(xì)胞治療國際研討會于武漢歐亞會展國際酒店隆重召開。細(xì)胞資源儲藏及研究中心、中國食品藥品檢定研究院袁寶珠主任參加了會議并為我們帶來了題為“（干）細(xì)胞產(chǎn)品生物學(xué)有效性評價的基本原則”的精彩報告。
袁寶珠曾長期從事或組織過腫瘤細(xì)胞分子生物學(xué)基礎(chǔ)理論及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，其中涉及大量的與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的癌基因和抑癌基因、凋亡、信號通路、腫瘤干細(xì)胞等相關(guān)研究。自2011年10月起，開始任中國食品藥品檢定研究院、細(xì)胞資源儲藏及研究中心主任，主要負(fù)責(zé)對生產(chǎn)用細(xì)胞基質(zhì)和治療性細(xì)胞產(chǎn)品的質(zhì)量控制，從事與細(xì)胞質(zhì)量控制相關(guān)的研究工作，起草或修訂與細(xì)胞基質(zhì)和治療性細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的指導(dǎo)原則等方面。袁博士的報告主要內(nèi)容如下：
加強（干）細(xì)胞治療監(jiān)管
《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）》（簡稱《管理辦法》）于2015年7月20日正式宣布開始試行，《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》（簡稱《指導(dǎo)原則》）于2015年8月21日上國家藥監(jiān)局網(wǎng)站，是現(xiàn)階段質(zhì)量控制（質(zhì)量要求＋質(zhì)量評價）的重要依據(jù)。通過“魏則西事件”反映，要求繼續(xù)加強監(jiān)管力度，并要求我們技術(shù)問題，技術(shù)監(jiān)管。并指明《干細(xì)胞管理辦法》（ 2013年初稿）雖然提法邏輯合理，但過于簡單化，而且免疫細(xì)胞治療容易延誤時機?！陡杉?xì)胞管理辦法》遵循三大原則：臨床管理： （藥品的） cGCP原則；產(chǎn)品生產(chǎn)： （藥品的） cGMP原則；產(chǎn)品質(zhì)量（質(zhì)量控制） ：《干細(xì)胞指導(dǎo)原則》。
質(zhì)量控制的基本邏輯
質(zhì)量屬性與監(jiān)管屬性/要求是相關(guān)聯(lián)的，核心問題是：產(chǎn)品（或技術(shù)）復(fù)雜到什么程度？所以現(xiàn)狀必須明確！而（干）細(xì)胞質(zhì)量屬性在美國、歐盟、日本、ISSCR（2008）、WHO/ICH、ISCT都有較為明確的定義，而我國的情況卻是尚待明確，所以需要通過立法方式確定，例如藥品法等，而且需要重視、盡快確定！
細(xì)胞質(zhì)量屬性的決定：科學(xué)性＋風(fēng)險因素分析
從臨床應(yīng)用（監(jiān)管屬性）來看，可以分為兩方面：安全性與有效性。而從臨床前研究（總體質(zhì)量屬性）方面來說，主要包括：基本生物學(xué)屬性、微生物安全性、生物學(xué)安全性、生物學(xué)有效性。而我國臨床前研究階段的綜合質(zhì)量評評價，其目的是用于預(yù)測臨床有效性，各關(guān)鍵屬性及評價方法的總和。臨床前研究階段主要針對生物有效性與生物學(xué)效應(yīng)，評價生物學(xué)效應(yīng)是基于產(chǎn)品研究和產(chǎn)品分析，是用于IND 和BLA 申報。而評價（干）細(xì)胞生物學(xué)有效性，其意義是臨床研究與臨床試驗成敗的關(guān)鍵因素，其發(fā)展趨勢為內(nèi)容越來越豐富，以及要求越來越多，越細(xì)化。
（干）細(xì)胞治療處于行業(yè)發(fā)展的初級階段，伴隨“亂象叢生”、標(biāo)準(zhǔn)缺乏、監(jiān)管滯后等問題。需重視“生物學(xué)有效性”質(zhì)量研究/評價，其基本原則為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展經(jīng)驗及通用原則，主要包括科學(xué)性＋風(fēng)險因素，標(biāo)準(zhǔn)制定的“四大基礎(chǔ)”：法規(guī)、指導(dǎo)原則、新的知識技術(shù)、質(zhì)量研究成果，cGMP原則，評價技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用原則，評價內(nèi)容漸進性原則。（生物谷 bioon.com）